Nasza Loteria SR - pasek na kartach artykułów

Morsowanie w Jeziorze Tarnobrzeskim ze zbiórką na lek dla Bartosza Jędrasika chorego na SMA. Zobacz zdjęcia z zimnej kąpieli 5 lutego

Wioletta Wojtkowiak
Wioletta Wojtkowiak
Morsowanie w Jeziorze Tarnobrzeskim dla Bartosza Jędrasika
Morsowanie w Jeziorze Tarnobrzeskim dla Bartosza Jędrasika Wioletta Wojtkowiak
Podczas niedzielnego morsowania w Jeziorze Tarnobrzeskim aktywni z klubu sportowego BodyMors w Tarnobrzegu wsparli zbiórkę na najdroższy lek świata dla chorego na rdzeniowy zanik mięśni Bartosza Jędrasika z Otoki w gminie Łoniów. Czasu na zebranie ponad 10 milionów złotych jest coraz mniej. Liczy się każda złotówka. Możesz pomóc!

Tarnobrzeskie morsy zebrały datki dla Bartoszka Jędrasika. Ty też możesz pomóc w każdej chwili!

W niedzielnej charytatywnej akcji wzięło udział liczne grono morsów. Ich datki do puszki zebrała Monika Tomczyk z klubu BodyMors, członkini od początku zaangażowanego w pomoc Bartoszkowi Jędrasikowi Koła Gospodyń Wiejskich Herbaciarki w Sulisławicach w gminie Łoniów (powiat sandomierski), z której pochodzi chłopiec.

Krajanie chłopca, wszędzie gdzie się da, apelują gorąco o wsparcie zbiórki dla dwudziestomiesięcznego Bartoszka. Niedawno jego rodzinę i wolontariuszy odwiedziła w Otoce autorka telewizyjnego programu Sprawa dla Reportera Elżbieta Jaworowicz, aby jeden z najbliższych odcinków poświęcić pomocy dziecku, które nie dostanie refundacji leku zatrzymującego rozwój choroby.

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) to straszliwa choroba, która bez leczenia powoduje śmierć wszystkich mięśni. Okrutną diagnozę postawiono, kiedy chłopczyk miał 11 miesięcy.

Kiedy przyszły wyniki nie mogliśmy w to uwierzyć. Przeraźliwa diagnoza okazała się prawdą. W jednej chwili poczuliśmy jakby ktoś wyrwał nam serce i pozbawił wszelkiej radości

- mówi mama chłopca Anita Łyczak - Jędrasik. - SMA to najgorsza i najbardziej podstępna choroba, która powoduje śmierć neuronów odpowiedzialnych za pracę mięśni, związanych nie tylko z ruchem, ale również z przełykaniem, oddychaniem i życiem.

Walka o zdrowie i życie Bartosza trwa nieustannie od lipca 2022 roku. Armia dobrych ludzi pomaga rodzinie zebrać pieniądze na lek Zolgensma, którego cena jest niewyobrażalna, wynosi ponad 10 milionów złotych.

Rodzice Bartoszka drżą, czy zdążą zebrać kwotę na terapię genową. Ponad 2 miliony złotych to wciąż za mało, by kupić najdroższy lek świata. Brakuje jeszcze ponad 7 milionów.

Błagamy więc o udostępnienie zbiórki – chociaż tyle... Każda złotówka jest bardzo ważna, ale musimy dotrzeć jak najdalej, żeby jak najwięcej osób dowiedziało się o tragedii naszego synka. Bartoszek waży już 11 kilogramów! Lek może otrzymać wyłącznie przed przekroczeniem wagi granicznej 13,5 kg. Potem szansa przepadnie na zawsze...

- proszą rodzice.

Na portalu Siepomaga.pl trwa zbiórka PILNE❗️SMA - trzy litery, które niszczą życie małego Bartosza! Ratunku❗️

emisja bez ograniczeń wiekowych
Wideo

Krokusy w Tatrach. W tym roku bardzo szybko

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wróć na echodnia.eu Echo Dnia Podkarpackie