Od rozpoczęcia zbiórki mijają dwa miesiące. W środę, 14 kwietnia na subkoncie chłopca był milion 447 tysięcy złotych.
-Od kiedy dowiedzieliśmy się, że SMA - rdzeniowy zanik mięśni może zabrać nam Bartusia, życie naszej rodziny stanęło na głowie. Każdego dnia walczymy zarówno o każdą złotówkę, która pomoże nam zdobyć najdroższy lek świata dla Bartusia jak i z czasem i staramy się zahamować postęp choroby, bo ten lek musi być podany Bartusiowi praktycznie już - zaznaczają rodzice chłopca, Łukasz i Agnieszka Przychodzcy.
9 milionów serc dla Bartusia
W internecie ruszyła ostatnio akcja "9 milionów serc dla Bartusia". Osoby, które chcą pomóc chłopcu wpłacają 10 złotych na jego subkonto i nominują do tego innych. - Kochani potrzebujemy Waszej pomocy! Milionów Waszych serc, które rozpalą się nadzieją i miłością, i zabrzmią tak głośno, aż cały świat usłyszy, że Bartuś wierzy w ludzi i liczy na ich pomoc! Prosimy! Przyłączcie się do naszej walki o życie Bartusia i największej w historii regionu świętokrzyskiego charytatywnej zbiórki pieniędzy! Tylko z Waszym wsparciem zdobędziemy pieniądze na jego leczenie! Liczymy na Was - napisali o akcji "9 milionów serc dla Bartusia" rodzice chłopca.
W środę w wyzwanie włączył się burmistrz Sandomierza, Marcin Marzec, który mocno zaapelował o wsparcie dla małego mieszkańca miasta i nominował do podjęcia wyzwania prezydenta Ostrowca Świętokrzyskiego, Jarosława Górczyńskiego, wójta gminy Nowiny Sebastiana Nowaczkiewicza i Konrada Kröniga, prezydenta Skarżyska-Kamiennej.
"Mamy nadzieję, że SMA nie zacznie odbierać Bartusiowego oddechu"
SMA to śmiertelna choroba, która niszczy mięśnie, odbiera sprawność, a w najtrudniejszych przypadkach prowadzi do respiratora i kończy się dramatem. W walce o życie Bartusia kluczowe znaczenie ma czas, ponieważ lekarstwo zatrzymuje chorobę, ale nie jest w stanie usunąć już powstałych szkód w organizmie.
- Bartuś jest rehabilitowany trzy razy dziennie. Część ćwiczeń wykonujemy sami w domu. Ma 5 miesięcy, a nie unosi głowy. Walczymy z obniżonym napięciem mięśni, z początkami skoliozy i przykurczami kolan. Uciskamy, masujemy, całujemy, przytulamy. Ocieramy łzy... Jesteśmy w trakcie realizacji ortez z ujęciem uda i goleni oraz gorsetu spio. Mamy nadzieję, że SMA nie zacznie odbierać Bartusiowego oddechu, bo wtedy może przyjść najgorsze... - obawiają się rodzice i wyznają, że trudno patrzeć jak ich Bartuś cierpi. - Myśl, że jest lek, który może odwrócić jego los ale kosztuje miliony, odbiera nam każdego dnia sen z powiek - Błagamy! Przyłączcie się do Bartusiowej grupy wsparcia - apelują państwo Przychodzcy.
Aby pomóc kliknij tutaj:
https:// www.siepomaga.pl/bartus-sma
Nokię od popka oraz inne cenne gadżety można licytować na facebookowej grupie "Bartuś - Pogromca SMA - Licytacje" https://www.facebook.com/groups/149498376988484/
Osoby, które nie korzystają z transakcji internetowych, mogą wspierać Bartusia przelewem tradycyjnym:
Fundacja Siepomaga; Pl. Władysława Andersa 3, 61 -894 Poznań
Numer w Alior Banku: 89 2490 0005 0000 4530 6240 7892
IBAN: PL89249000050000453062407892
Kod BIC/SWIFT: ALBPPLPW
Tytułem: 72132 Bartłomiej Przychodzki darowizna
Możemy również dla Bartusia wysyłać SMS
NUMER: 72365
TREŚĆ: 0116442
Koszt 2,46 brutto
Można też przekazywać na rzecz chłopca 1 procent podatku. Numer KRS 0000396361. W celu szczegółowym należy wpisać 0116442 Bartłomiej.
Protest w obronie Parku Śląskiego i drzew w Chorzowie
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
