Nasza Loteria SR - pasek na kartach artykułów

Chora na mukowiscydozę Monika z Chęcin jako pierwsza w Polsce rozpoczyna specjalistyczną kurację. Udało się zdobyć pierwsze leki z zagranicy

Paulina Baran
Paulina Baran
-Nie marzyłam o tym że kiedykolwiek dożyję tej chwili! - napisała chora na mukowiscydozę, 24 letnia Monika Luty z Chęcin dziękując wszystkim za niesamowitą akcję pomocy, dzięki której udało się zakupić życiodajne leki, które są dla niej ostatnią deską ratunku. Koszt 28 - dniowej kuracji to 90 tysięcy złotych, dlatego pomoc jest cały czas potrzebna. -Walka dopiero się zaczyna. To dopiero początek nowego życia - napisała Monika apelując o dalsze wsparcie.

Mukowiscydozę zdiagnozowano u Moniki, kiedy miała pół roku. Teraz dziewczyna ma 24 lata i musi walczyć o życie. Niestety w Polsce leczenie mukowiscydozy jest potwornie drogie, ponieważ leki nie są refundowane. Dzięki wielkiej akcji pomocy, Monika została podana terapii dwoma lekami Kafrtio i Kaldyeco (koszt 28 - dniowej kuracji to 90 tysięcy złotych). Oba te leki są lekami przyczynowymi, czyli prowadzą do prawidłowej przemiany białek w organizmie chorego. Leki te należy stosować do końca życia. Co ciekawe, w USA te dwa leki zastępuje się jedynym o nazwie Trikafta. W Stanach kuracja taka jest jednak refundowana. Podobnie jest w kilku krajach Unii Europejskiej, takich jak Niemcy czy Irlandia Północna lub Słowenia.

Mieszkanka Chęcin we wzruszających słowach podziękowała wszystkim za wsparcie na swoim facebooku. - Marzyłam o tych lekach od zawsze.Kiedy tylko dowiedziałam się, że są dostępne na świecie, obserwowałam osoby chore z innych zakątków świata które korzystają z tej kuracji . Widziałam ich postępy, jak są szczęśliwi i mogą po prostu żyć. Jeszcze we wrześniu nie myślałam, nie marzyłam o tym że kiedykolwiek dożyję tej chwili ....Mój Mikołaj zawitał do mnie trochę wcześniej… Dziś jako PIERWSZA osoba w Polsce zaczynam terapię Trikaftą(USA) czyli Kaftrio+Kalydeco (UE). Kochani leki są już ze mną, Kaftrio+Kalydeco ! Zaczynam kurację na 56 dni! - napisała szczęśliwa Monia.

Dziewczyna zaznaczyła, że choć pieniądze wystarczą jedynie na pierwsze miesiące leczenia to mocno wierzy, że będzie dobrze. - Wierzę i modlę się za wszystkich chorych na świecie, ale szczególnie za nas w Polsce aby każdy z nas mógł doczekać tej chwili co ja. Trzymam kciuki za wszystkich którzy równolegle ze mną prowadzą zbiórki, wiem sama jaki to jest trud i jak wiele pracy trzeba włożyć w każdy krok aby zbiórka nabierała zasięgów i by zebrać upragniony milion - zaznaczyła.

Zbiórka na leczenie Moniki odbywa się na stronie Siepomaga

Aby pomóc - kliknij >>> TUTAJ <<<

Można także licytować przeróżne fanty na aukcjach odbywających się na facebooku "Licytacje dla Moniki Luty chorej na Mukowiscydozę".

emisja bez ograniczeń wiekowych
Wideo

Wiosenne problemy skórne. Jak sobie z nimi radzić?

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Dołącz do nas na X!

Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.

Obserwuj nas na X!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wróć na echodnia.eu Echo Dnia Świętokrzyskie