O chorobie, która dotknęła trzymiesięczną Igę Kaczmarczyk z Opatowa pisaliśmy kilka dni temu. Jej rodzice usłyszeli najgorszą z możliwych diagnozę we wrześniu. Ich córeczka dzieli los z wieloma polskimi dziećmi, otrzymuje lek, który jest w Polsce refundowany, jednak nie jest w stanie wyleczyć dziecka. Skuteczna terapia genowa nie jest refundowana przez Narodowy Fundusz Zdrowia, a kosztuje ponad 9,5 miliona złotych. To kwota dla większość z nas nieosiągalna, jednak jak pokazuje przykład Bartusia z Sandomierza, wiara i determinacja czynią cuda. Dla chłopca, który właśnie skończył rok już zebrano pieniądze. Teraz przyszła pora na walkę o zdrowie małej Igusi.
Na facebookowym profilu Dzielna Igusia w walce z SMA jej mama Jolanta zostawiła chwytające za serce nagranie.
Iga w szpitalu w Łodzi
Można tam również znaleźć wszystkie aktualne informacje dotyczące stanu zdrowia dziewczynki. Iga obecnie znajduje się w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polski w Łodzi. Przeszła tam niezbędny obecnie test covidowy i w poniedziałek, 25 października przyjąć ma kolejną dawkę leku.
„Droga bardzo zmęczyła Igusię, ale mimo to nie możemy zrezygnować z rehabilitacji. Dzisiaj z tatą. Podczas drogi niestety nie obyło się bez ciężkich przeżyć. Igusia ma problem z przełykaniem, a w dodatku bardzo się ślini, przez co kilka razy nam się zakrztusiła. To niestety znaczy jedno, choroba postępuje”- napisano w sobotę, 23 października.
„Mimo iż dziś niedziela był to dla Igusi dzień bardzo pracowity. Igusia dzielnie ćwiczyła, ale łzy płynęły wszystkim. Okropne jest jak wiele musi wycierpieć ta mała istotka. Na szczęście dostaliśmy już negatywny wynik testu więc jutro zgodnie z planem rano jedziemy do szpitala. Miejmy nadzieję, że badania wyjdą w porządku i Igusia będzie mogła przyjąć kolejną dawkę leku bo każde odroczenie skutkuje drastycznym postępem choroby, na co nie możemy pozwolić. Z przerażeniem obserwuję nasze maleństwo i analizuję w głowie czy jej motoryka się nie pogarsza. Przecież jestem fizjoterapeutą, a nie mogę pomóc największej miłości mojego życia, tak jak bym tego chciała. Bezsilność matki jest chyba najgorszym uczuciem jakiego doznałam w życiu”- napisała mama Igi w niedzielę, 24 października.
Licytacje dla chorej na SMA Igusi
Na kolejnym profilu z licytacjami dla Igi w błyskawicznym tempie dochodzą kolejne licytacje dla Igi. Dzięki nim można wspomóc rodzinę w walce z tą straszną chorobą. W najbliższych tygodniach w powiecie opatowskim i nie tylko organizowane będą akcje charytatywne dla dziewczynki. Będziemy o nich informować na bieżąco.
Na stronie zbiórki na siepomaga.pl dla Igi wpłacono nieco ponad 167 tysięcy złotych. To niewielki ułamek tego, co jest potrzebne, ale jednocześnie wielka nadzieja dla jej rodziców.
Jakie są najczęstsze przyczyny biegunki u dorosłych?
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
