Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu Presartan 50 mg, Presartan 100 mg, Presartan H 50 mg +12,5 mg oraz Presartan H 100mg +25 mg.
Chodzi o zanieczyszczenia w substancji czynnej leku. Produkuje go Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd, firma z Chińskiej Republiki Ludowej.
Kolejne ostrzeżenie dotyczące leków na nadciśnienie wydał 12 marca Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Na terenie całego kraju został wycofany lek obniżający ciśnienie tętnicze Presteran. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczy następujących serii leku:
1. Presartan (Losartanum kalicum), 50 mg, tabletki powlekane, o numerach serii:
- 606515, data ważności: 05.2019;
- 608683, data ważności: 07.2019;
- 608685, data ważności: 07.2019;
2. Presartan (Losartanum kalicum), 100 mg, tabletki powlekane, o numerach serii:
- 606547, data ważności: 05.2019;
- 606547-1, data ważności: 05.2019;
- 701048, data ważności: 12.2019;
- 701048-1, data ważności: 12.2019;
3. Presartan H (Losartanum kalicum + Hydrochlorothiazidum)
- 50 mg + 12,5 mg
- tabletki powlekane o numerze serii: 611938
- data ważności: 10.2019
4. Presartan H (Losartanum kalicum + Hydrochlorothiazidum)
- 100 mg + 25 mg
- tabletki powlekane o numerze serii: 701008
- data ważności: 12.2019
Zobacz także: Flesz zakaz handlu w niedzielę - rząd wstrzymuje zmiany
Źródło: vivi24
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?