Monika Luty wróciła ze szpitala, ale ciągle potrzebuje tlenu. Ratunkiem dla chorej na mukowiscydozę mieszkanki Chęcin jest drogi lek

Mukowiscydozę zdiagnozowano u Moniki, kiedy miała pół roku. Teraz dziewczyna ma 24 lata i musi walczyć o życie. Niestety w Polsce leczenie mukowiscydozy jest potwornie drogie, ponieważ leki nie są refundowane. Monika powinna zostać jak najszybciej podana terapii dwoma lekami Kafrtio i Kaldyeco (koszt 28 - dniowej kuracji to 90 tysięcy złotych). Oba te leki są lekami przyczynowymi, czyli prowadzą do prawidłowej przemiany białek w organizmie chorego. Leki te należy stosować do końca życia. Co ciekawe, w USA te dwa leki zastępuje się jedynym o nazwie Trikafta. W Stanach kuracja taka jest jednak refundowana. Podobnie jest w kilku krajach Unii Europejskiej, takich jak Niemcy czy Irlandia Północna lub Słowenia.

Poruszający wpis Moniki
Kuracja musi rozpocząć się jak najszybciej. Monika wyznała bowiem na swoim facebooku, że czuje się bardzo źle.

"Moja Armio, Moi Pomagacze
Przepraszam Was, że nie piszę do Was co dzień ale tak wiele się dzieje, a dzień jest zbyt krótki.
Często pytacie jak się czuję ...
Kochani otóż po hospitalizacji 3 tygodniowej jedynie jest taka poprawa, że nie ma infekcji więc mogę być w domu i apetyt jest na razie dobry i pilnuję diety. Niestety wszystko inne jest takie same czyli brak sił, często śpię za dnia, albo potrzebuje pomocy w codziennych czynnościach.
Zaraz się męczę i jestem pod tlenem. Nie jestem w stanie prowadzić auta samodzielnie czy iść na spacer o własnych siłach.Każdy dzień jest inny jednego dnia mogę czytać, pisać emaile, a drugiego jestem cały dzień w łóżku w piżamie i tylko idę jeść i robić zabiegi, których nie mogę pomijać - napisała Monika. Dziewczyna podziękowała wszystkim za pomoc i zaznaczała, że wielkie wsparcie, które otrzymuje od ludzi dodaje jej sił.

Monika już powinna zacząć kurację, ale niestety pojawił się kolejny problem. Obecnie czeka na receptę, jej pomocnicy kontaktują się z firmą, która produkuje leki. - Czas nie jest naszym przyjacielem, ani to, co teraz dzieje się na świecie. Miejmy nadzieję i bądźmy dobrej myśli, że wszystko się uda i dzięki Wam zacznę leczenie takie jak mają chorzy z zachodnich krajów Unii Europejskiej czy Stanów Zjednoczonym - napisała mieszkanka Chęcin.

W piątek, 23 października na zbiórce dla Moniki organizowanej na Siepomaga było 157 tysięcy złotych. Miesięczna kuracja to koszt 90 tysięcy złotych, dlatego nie przestajmy pomagać.

Zbiórka na leczenie Moniki odbywa się na stronie Siepomaga

Aby pomóc - kliknij w poniższy link:
LINK do zbiórki

Można także licytować przeróżne fanty na aukcjach odbywających się na facebooku "Licytacje dla Moniki Luty chorej na Mukowiscydozę":
Tutaj LINK