Na I Powiatowym Balu Charytatywnym zbierali pieniądze dla chorych dzieci - Mikołaja z gminy Bodzentyn oraz Wiktorii z gminy Morawica

Podczas piątkowego balu, który miał miejsce tuż po gali wręczenia Powiatowych Nagród Gospodarczych „Łysogórski Tytan” odbył się I Powiatowy Bal Charytatywny, w którym udział wzięło 150 gości - przedstawicieli biznesu, polityki, władz samorządowych.

- Bal zorganizowany został z myślą o wsparciu w leczeniu sześcioletniego Mikołaja z gminy Bodzentyn, u którego wykryto guza pnia mózgu oraz dziewięcioletniej Wiktorii z gminy Morawica, której potrzebny jest sprzęt do codziennego funkcjonowania – mówi inicjator balu, starosta kielecki Michał Godowski.

Kulminacyjnym momentem wieczoru była aukcja, z której dochód przeznaczany jest na leczenie dzieci. Najwyższe ceny na aukcji osiągnęły: koszulka PGE Vive Kielce, obraz „ruiny zamku w Bodzentynie”, kosz z przetworami domowej receptury starosty Michała Godowskiego, torty, zdjęcie Michała Żebrowskiego ze specjalną dedykacją, porcelana z Ćmielowa czy książka z dedykacją od Cezarego Pazury. Ponad to licytowane były specjalne cegiełki - Powiatowe Cegły Dobroci.

ZOBACZ JAK LICYTOWALI:

- Dzięki niesamowitej hojności do powiatowej puszki na leczenie Wiktorii i Mikołaja udało się zebrać ponad 34 tys. zł! Z całego serca pragnę podziękować wszystkim darczyńcom za okazane wsparcie finansowe. Mamy nadzieję, że wspólna akcja pomoże małym mieszkańcom naszego powiatu, w powrocie do zdrowia. Chcielibyśmy kontynuować tę akcję w przyszłym roku i podczas wspólnej zabawy zrobić coś dla innych – powiedział starosta.

U Mikołaja wykryto niepokojącą zmianę w mózgu. - Ostatecznie postawiono diagnozę – ICD1 – nieoperacyjny rozlany guz pnia mózgu. Obecnie Mikołaj przebywa w szpitalu i czeka na kolejną chemioterapię. Rozpoznano u niego wzrost ciśnienia śródczaszkowego i założono

zastawkę komorowo-otrzewnową. Pojawił się również niedowład prawostronny i nasilił się niedowład lewego nerwu – mówi starosta.

Wiktoria z gminy Morawica choruje na PKAN – NBIA - chorobę neurozwyrodnieniową z odkładaniem żelaza w mózgu. Aktualnie lek do leczenia tego typu zaburzeń jest testowany i rodzice Wiktorii liczą, że dzięki zbiórce pieniędzy go zdobędą. Ponadto aktualnie potrzebny jest specjalny sprzęt rehabilitacyjny, który będzie podtrzymywał mięśnie i ciało dziewczynki w celu należytego funkcjonowania.

- Wiktoria jest radosną dziewczynką, która na co dzień uczęszcza do drugiej klasy szkoły podstawowej. Ma wiele koleżanek i kolegów jednak w miarę upływu czasu jej ciało zaczyna odmawiać posłuszeństwa. Ma coraz większy problem z poruszaniem się, wymową, jedzeniem oraz piciem. Jej chorobę wykryto w 2016 roku i od tego czasu dostrzegalny jest coraz większy rozwój choroby, który bez podania leku doprowadzi do pełnego kalectwa – opowiada Michał Godowski.

TOP 15 miejsc w Świętokrzyskiem widzianych z kosmosu

Tych aut lepiej nie kupujcie. Albo już szukajcie mechanika	Jak zmieniły się gwiazdy na przestrzeni lat? [ZDJĘCIA]
Czy zdałbyś egzamin na prawo jazdy? Rozwiąż test! [10 ZDJĘĆ - QUIZ]	Którzy Polacy piją najwięcej alkoholu? [LISTA ZAWODÓW]
Najseksowniejsze imiona. Zobacz czy jesteś na liście!	Piłeś? Sprawdź, kiedy znów możesz wsiąść za kółko