Trwa zbiórka dla Igusi Kaczmarczyk z Opatowa
Pierwszy milion złotych trafił na konto Igi Kaczmarczyk z Opatowa. Dziewczynka, która za dwa dni skończy pięć miesięcy, cierpi na SMA- rdzeniowy zanik mięśni. Na terapię genową, która zapewni jej zdrowie i normalne życie, potrzeba około 9,5 miliona złotych.
Tutaj można wpłacać pieniądze dla Igusi
Jak informują rodzice Igi, dziewczynka przebywa obecnie w Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. Tam przechodzi badania, a jeśli te wypadną pozytywnie, otrzyma czwartą dawkę Spinrazy- leku wspomagającego dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni.
- Bez tego nie mielibyśmy nawet o co walczyć. Ciągle wmawiamy sobie że Igusia jest silna i da radę, jednak często zderzamy się z brutalną rzeczywistością, a najbardziej bolesny jest dla mnie widok zdrowych dzieci, kiedy dociera do mnie, jak bardzo różnią się od Igusi- mówi Jolanta Kaczmarczyk, mama Igi.
W poniedziałek wieczorem zamieściła na profilu Dzielna Igusia w walce z SMA wpis informując o aktualnej sytuacji.
„Drodzy Czarodzieje Igi. Od rana jesteśmy w Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. Czekamy na wyniki badań, jeśli wszystko pójdzie zgodnie z planem jutro dostaniemy już 4 dawkę spinrazy. A pierwsze efekty chociaż niewielkie, ale są. Dziś jest naprawdę wyjątkowy dzień bo na zbiórce na Siepomaga mamy pierwszy milion. Wiemy że zbiórka potrwa, ale z tatą stajemy na głowie żeby Isia jak najszybciej mogła przyjąć terapię genową”- napisała mama dziecka.
21 kwietnia II tura wyborów. Ciekawe pojedynki
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
