W ostatnich latach, w Polsce, wzrasta systematycznie średni wiek kobiet rodzących. Jak podaje Ministerstwo Zdrowia późne ciąże stanowią dziś 8–10 procent ogólnej liczby porodów. Niestety, powyżej 35. roku życia wzrasta znacząco ryzyko wystąpienia patologii płodu, a każdy taki przypadek wymaga sprawdzenia za pomocą badań genetycznych. Część z wad możliwa jest do rozpoznania we wczesnym okresie ciąży (I i II trymestr).
Z myślą o kobietach powyżej 35 roku życia, u których ryzyko urodzenia dziecka z wadą wrodzoną wynosi około 3 do 5 procent, w starachowickim szpitalu, jeszcze w tym roku planowane jest otworzenie wspomnianej poradni. Świadczenia z tego zakresu będą udzielane w ramach istniejącej Poradni Położniczo-Ginekologicznej.
Kobiety w ciąży będą miały możliwość skorzystania z bezpłatnej diagnostyki w ramach Programu Badań Prenatalnych finansowanego przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Do tej pory badania prenatalne w naszym województwie są realizowane wyłącznie w Kielcach.
Powiatowy Zakład Opieki Zdrowotnej w Starachowicach będzie czwartym podmiotem leczniczym w Świętokrzyskiem umożliwiającym kobietom po 35 roku życia diagnostykę we wczesnym etapie ciąży.
Dla kogo Poradnia Prenatalna w Starachowicach?
Warunkiem skorzystania z bezpłatnych świadczeń udzielanych w Poradni Prenatalnej jest spełnienie przynajmniej jednego spośród poniższych kryteriów, warunków:
- · skończone 35 lat (badanie przysługuje w danym roku kalendarzowym, w którym kończysz 35 lat),
- · wystąpienie aberracji chromosomowej płodu lub dziecka w poprzedniej ciąży,
- · stwierdzenie u matki lub ojca dziecka wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych,
- · stwierdzenie u kobiety znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka, dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową,
- · stwierdzenie w badaniu USG, badaniach biochemicznych płodu nieprawidłowości wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
Co potrzebne do zgłoszenia do poradni w Starachowicach?
W celu zgłoszenia do Poradni, niezbędne będzie skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę, zawierające informacje o wskazaniach do objęcia Programem Badań Prenatalnych oraz opis nieprawidłowości. A przy wizycie należy pamiętać, by zabrać ze sobą wyniki badań.
Co czeka pacjentki?
W poradni wykonane zostanie nieinwazyjne badanie diagnostyczne, badanie genetyczne USG płodu pomiędzy 11 a 13 tygodniem ciąży oraz pomiędzy 18 a 23 tygodniem ciąży. Badanie biochemiczne – oznaczenie w surowicy krwi.
Na podstawie wyników badań lekarz podejmie decyzję dotyczącą dalszego postępowania. W przypadku konieczności wykonania dalszej diagnostyki lekarz – za zgodą pacjentki - kieruje ją na badania inwazyjne (pobranie materiału do badań genetycznych w drodze amniopunkcji, biopsji trofoblastu lub kordocentezy pod kontrolą USG).
Program pozwala określić ryzyko wystąpienia wad płodu oraz ich wczesną diagnostykę, a w przypadku wykrycia wad, pozwala — o ile to w danym przypadku możliwe — podjąć leczenie w trakcie ciąży. W przypadku, kiedy wykrytej wady nie da się leczyć, rodzice będą mogli przygotować się na wdrożenie specjalistycznej opieki od razu po narodzeniu dziecka.
9 ulubionych miejsc kleszczy w ciele
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?