Olafek cierpiał na bardzo rzadką chorobę genetyczną - miopatię wrodzoną - Congenital Fiber Type Disproportion (CFTD). Kiedy się urodził, takich dzieci jak on była tylko trójka w Polsce. Zazwyczaj CFTD pojawia się po urodzeniu. Objawami są zanik i osłabienie mięśni, opóźnienie w rozwoju ruchowym, skolioza, nieprawidłowy rozwój stawów biodrowych i szereg innych dolegliwości. Olafek miał ogromne problemy z oddychaniem.
Czytaj więcej o historii chłopca: [b]Czytaj więcej: Mały Olafek walczy o życie. Pomóżmy!
By mu pomóc, w 2016 roku "Echo Dnia" zorganizowało "Malowaną niedzielę". Podczas akcji charytatywnej znani ludzie z regionu malowali bombki choinkowe i licytowali świąteczne ozdoby. Zebrano ogółem 26 tysięcy złotych.
Zbiórki dla Olafka odbywały się również w internecie. Włączyło się w nie wielu mieszkańców powiatu pińczowskiego i całego regionu.
Smutna wiadomość o śmierci Olafka nadeszła w czwartek, 26 maja. - Moi Drodzy, Olafek jest już w niebie. Pogrzeb będzie jutro o 13 w Michałowie. Nie przynoście wieńcy tylko białą róże, małą maskotkę lub balonika z helem. Nie ubierajcie się na czarno jeśli to możliwe. Przepraszam ale nie jestem w stanie nic więcej napisać - podał facebookowy fanpage "Z Pomocą Olafkowi Cftd".
Pod postem pojawiło się ponad 200 komentarzy z kondolencjami.
Jak głosujemy w II turze wyborów samorządowych
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
