Nasza Loteria SR - pasek na kartach artykułów

Agatka z Iłży walczy z rzadką chorobą genetyczną. Możemy jej pomóc!

Patryk Samborski
Agatka Kania z Iłży czeka obecnie na przeszczep szpiku.
Agatka Kania z Iłży czeka obecnie na przeszczep szpiku. Agnieszka Kania
15-letnia Agatka Kania z Iłży choruje na niedokrwistość syderoblastyczną. Jej leczenie pochłania bardzo dużo pieniędzy. Czeka na przeszczep szpiku kostnego.

Pierwsze objawy choroby pojawiły się już w 2015 roku, kiedy Agatka miała dwanaście lat. Lekarze bezskutecznie próbowali zdiagnozować co jej dolega.

- Jeździliśmy prywatnie do hematologów i onkologów w całej Polsce, jednak po jakimś czasie rozłożyli ręce – wspomina Agnieszka Kania, matka dziewczynki. Niedokrwistość syderoblastyczna to rzadko diagnozowany rodzaj anemii, podczas której żelazo w nadmiernej ilości odkłada się w krwi i na narządach wewnętrznych. Choroba ta może prowadzić do marskości wątroby, cukrzycy czy też innych poważnych schorzeń. Jej leczenie pochłania dużo pieniędzy. Przez jakiś czas rodzina musiała pokrywać koszty zakupu leków we własnym zakresie.

- Córka dostaje pieniądze z Miejskiego Ośrodka Pomocy Społecznej ze względu na ciężką chorobę, jednak na początku leki nie były refundowane, a kosztowały one znacznie więcej niż otrzymywana suma. Na cztery tygodnie leczenia potrzebowaliśmy trzech tysięcy złotych. Teraz leki refunduje Narodowy Fundusz Zdrowia – mówi matka dziewczynki. Agatka z powodu niedokrwistości przeszła wiele chorób.

- Wiosną miała poważną sepsę, uszkodzone cewki nerkowe. Doszła do tego jeszcze nietypowa choroba, która zaatakowała jej układ nerwowy w rękach, nogach i twarzy. Przeszła też zapalenie mózgu – relacjonuje pani Agnieszka. Po tej ostatniej chorobie Agatka potrzebowała intensywniej rehabilitacji, ponieważ przestała chodzić.

- Na początku musieliśmy zorganizować rehabilitację w domu. Po miesiącu ćwiczeń Agatka pojechała na dwa turnusy rehabilitacyjne i teraz dzięki Bogu jest już dużo lepiej – mówi Agnieszka Kania.

Na koniec sierpnia zaplanowany jest przeszczep szpiku kostnego. Najpierw lekarze starają się obniżyć wysoki poziom żelaza w organizmie Agatki.

- Jeździmy do Wrocławia, gdzie Agatka dostaje specjalny lek, który obniża żelazo. Im niższy jego poziom, tym przeszczep ma większe szanse na przyjęcie – dodaje matka dziewczynki. Rodzinie pomaga Fundacja Na Ratunek Dzieciom przy wrocławskim Przylądku Nadziei. Pieniądze można wpłacać na konto organizacji dopisując w tytule przelewu imię i nazwisko dziewczynki. W pomoc zaangażowały się też lokalne władze, ponieważ pieniądze zebrane podczas wrześniowego szóstego Półmaratonu Charytatywnego w Iłży zostaną przeznaczone właśnie na pomoc chorej Agatki.

MASZ CIEKAWĄ INFORMACJĘ, ZROBIŁEŚ ZDJĘCIE ALBO WIDEO?
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego?
PRZEŚLIJ WIADOMOŚĆ NA [email protected] lub Facebook.

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Dołącz do nas na X!

Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.

Obserwuj nas na X!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!
Wróć na echodnia.eu Echo Dnia Radomskie