Dawid Szpak w "Pytaniu na Śniadanie". Ruszyła licytacja

19 letni Dawid Szpak, mieszkaniec Buska Zdroju chorujący na ataksję móżdżkowo rdzeniową był bohaterem wielu naszych artykułów. Podopieczny Fundacji Miśka Zdziśka „Błękitny promyk nadziei” dziękuję gorąco naszym czytelnikom, że dzięki ich wielkim sercom udało się uzbierać ponad 82 tysiące złotych na pierwszy etap terapii komórkami macierzystymi. Po tym leczeniu wróciła mu częściowa sprawność w rękach i nogach, samodzielnie je, wyraźniej mówi, wcześniej był bardzo załamany tym, że leżał jak kłoda. Teraz bardzo potrzebne są fundusze na drugi cykl terapii.

Jest nadzieja, że dzięki programowi „Pytanie na śniadanie”, który był emitowany w "dwójce" w ostatnią środę na temat sytuacji chorego chłopca, dalszemu wsparciu ludzi i rozpoczynającej się właśnie licytacji na Allegro uda się zebrać potrzebną kwotę.
Gościem programu poprowadzonego przez prezenterów Marcelinę Zawadzką i Tomasza Wolnego był między innymi doktor Dariusz Boruczkowski, pediatra i transplantolog z Centrum Medycznego „Klara „ w Częstochowie” i Polskiego Banku Komórek Macierzystych specjalista od terapii tymi komórkami. - Jest nadzieja, że Dawid będzie chodził i pokona chorobę – mówił doktor podczas programu. – Jestem optymistą i mocno w to wierzę. Podałem Dawidowi komórki macierzyste i efekty są bardzo zadowalające . Chłopak zaczął samodzielnie jeść, poruszać się, skończyły się drżenia rąk. Uważam, że przyszłość medycyny należy właśnie do komórek macierzystych. Program można obejrzeć na https://www.youtube.com/watch?v=SzKINe7G&feature=youtu.be

Prezes fundacji Dariusz Lisowski informuje, że rozpoczęła się licytacja dla Dawida Szpaka i potrwa kolejne 14 dni. - Chętni do pomocy Dawidowi będą mogli wylicytować zwycięską statuetkę przekazaną przez Magdalenę Derszniak i Waldemara Matwiejewa, zwycięzców show Świętokrzyskie Gwiazdy Tańczą organizowanego cyklicznie przez redakcję „Echa Dnia” - mówi prezes. – Podajemy link do licytacji http://allegro.pl/licytacja-statuetki-na-leczenie-dawida-szpaka-i6157857779.html

Jolanta Pierścińska, mama Dawida, samotnie go wychowująca, z zawodu pielęgniarka bardzo chciałaby, żeby jej syn żył. - Na razie nie ma na to ciężkie schorzenie cudownego leku, zostają tylko komórki macierzyste i rehabilitacja – mówi. - W tej chorobie umiera się młodo, z powodu powikłań: cukrzycy, chorób tarczycy, chorób układu krążenia. Ale nowatorskie leczenie może go ocalić. Dziękujemy wszystkim ludziom dobrej woli za pomoc.

Prezes Dariusz Lisowski dodaje, że Dawid został zakwalifikowany przez komisję bioetyczną do kolejnych przeszczepień, ich koszt to około 70 tysięcy złotych, których Dawid i jego rodzina nie mają. Potrzebna dalsza pomoc. Obecnie udało się zebrać około 20 tysięcy złotych, do września trzeba zdobyć całą kwotę. Bardzo trudno jest zdobyć środki na leczenie. Nie jesteśmy bogatym regionem, zarobki poniżej średniej krajowej, a ludzi ciężko chorych, potrzebujących pomocy mnóstwo. Szukamy sponsorów na terapię dla Dawida gdzie tylko się da. W pomoc zaangażował się również Andrzej Piaseczny, nagrał spot. Prosi lokalne media i ogólnopolskie o wsparcie dla Dawida. My tez gorąco apelujemy o pomoc.

- Wiesz mamuś, ja mam cały czas nadzieję, że będę zdrowy – mówi Dawid Szpak, uczeń II klasy technikum informatycznego. Jak wyzdrowieje chciałby zagrać w nogę, a potem zająć się projektowaniem gier komputerowych.

Dawid zachorował 10 lat temu. Najpierw wystąpiła gorączka, przez trzy dni prawie do 40 stopni, potem pojawiły się zawroty głowy. Ze szpitala w Busku-Zdroju skierowano Dawida do Szpitala Dziecięcego w Kielcach z podejrzeniem zapalenia opon mózgowo- rdzeniowych. Ostatecznie zdiagnozowano zapalenie móżdżku. Chłopiec dostał sterydy, zaburzenia równowagi ustąpiły. Po dwóch miesiącach wróciły jeszcze bardziej nasilone. Podejrzewano stwardnienie rozsiane, guza mózgu. W końcu Dawid trafił do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach, gdzie zdiagnozowano ataksję móżdżkowo-rdzeniową (inaczej chorobę Fredreicha). To rzadka choroba genetyczna niszcząca układ nerwowy prowadząca do postępującego porażenia wszystkich nerwów. Poraża nerw słuchowy, zaburza artykulację mowy, poruszanie się, a mózg rejestruje wszystkie zmiany i ubytki w sprawności i komunikacji ze światem.

Aby pomóc Dawidowi można to zrobić poprzez dobrowolne wpłaty na konto fundacji o numerze 23 1240 4982 1111 0010 6253 6955 Z dopiskiem „ Na Pomoc i Leczenie Dawidowi” – apeluje Malwina Sobczyk Dyrektor Biura Fundacji