Monika Luty z Chęcin walczy o każdy oddech. Przez mukowiscydozę jej wydolność płuc jest na poziomie 24 procent

Zbiórka na leczenie Moniki odbywa się na stronie Siepomaga

Aby pomóc - kliknij w poniższy link:
https://www.siepomaga.pl/oddech-moniki

Można także licytować przeróżne fanty na aukcjach odbywających się na facebooku "Licytacje dla Moniki Luty chorej na Mukowiscydozę":
https://www.facebook.com/groups/1288547914823045

Mukowiscydozę zdiagnozowano u Moniki, kiedy miała pół roku. Dziewczyna w taki sposób opisuje Swoją historię:

"Wyobraź sobie, że nie możesz złapać oddechu, wyobraź sobie, że masz na głowie niewidzialny worek, który każdego dnia nie pozwala ci oddychać... Tak właśnie czuję się codziennie, bo każdy mój oddech zabiera mukowiscydoza. Miałam zaledwie pół roczku, kiedy zdiagnozowano u mnie tę wyniszczającą chorobę, dlatego od kiedy sięgam pamięcią, czuję się wojowniczką walczącą z niewidzialnym wrogiem. Choroba nie wyniszcza jedynie płuc, niszczy cały organizm, atakuje trzustkę, wątrobę, nerki i jelita. Mam dopiero 24 lata, nie wyobrażam sobie, by choroba mogła odebrać mi życie w tak młodym wieku. Mam jeszcze tyle planów, tyle marzeń o własnej rodzinie.
Od dziecka moim drugim domem jest szpital. Częste zaostrzenia choroby odbierają mi radość życia codziennego. Walczę każdego dnia z całych sił. Moje płuca z roku na rok są coraz słabsze, na ten moment wydolność ich wydolność to 24%. Czuję, że z roku na rok mój stan się pogarsza. Codziennie wykonuję wiele inhalacji i drenaży klatki piersiowej, które pomagają mi przetrwać każdy dzień. Budzę się, dziękując, że dano mi przeżyć kolejną dobę. To nierefundowany lek jest moją szansą, szansą za milion złotych. O moim życiu decydują pieniądze, których nie mam... Proszę, pomóż mi zawalczyć o każdy oddech"! - apeluje młoda mieszkanka Chęcin.

W tej chwili Monika przebywa w szpitalu w Lublinie. Na swoim facebooku zamieściła poruszający wpis:
"Dziś mija tydzień odkąd Majka Kwiatkowska uruchomiła zbiórkę pieniędzy na zakup leków przyczynowych - Kaftrio i Kaldyeco.
Tak wiele osób jest zaangażowanych, jest już nas tysiące i wszystko idzie w coraz lepszym kierunku. Na koncie jest już ponad 50 tysięcy złotych. Jestem niesamowicie wdzięczna , jak i moi rodzice za to, że niesiecie mi pomoc . Nie każdy ma konto na facebooku dlatego też podziękujecie w moim imieniu i moich rodziców swoim przyjaciołom, znajomym za wsparcie !
Coraz bliżej jestem od zakupu pierwszej dawki leków - jak wiecie 28 dniowa kuracja tymi lekami to koszt około 90 tysięcy złotych . Liczę że już za kilka dni uda się kupić leki przyczynowe. Pozdrawiam Was z Lublina gdzie wciąż jestem i walczę. Udało mi się przytyć z 36 kilogramów na 37 kilogramów! Trzymajcie za mnie kciuki aby apetyt mnie nie opuszczał i bym miała siły by wrócić niebawem do domu" -napisała.

Jak będzie wyglądało leczenie Moniki?
Niestety w Polsce leczenie mukowiscydozy jest potwornie drogie, ponieważ leki nie są refundowane. Monika powinna zostać jak najszybciej podana terapii dwoma lekami Kafrtio i Kaldyeco (koszt 28 - dniowej kuracji to 90 tysięcy złotych). Oba te leki są lekami przyczynowymi, czyli prowadzą do prawidłowej przemiany białek w organizmie chorego. Leki te należy stosować do końca życia.

Co ciekawe, w USA te dwa leki zastępuje się jedynym o nazwie Trikafta. W Stanach kuracja taka jest jednak refundowana. Podobnie jest w kilku krajach Unii Europejskiej, taich jak Niemcy czy Irlandia Północna lub Słowenia.