Piotruś wciąż walczy z chorobą. Potrzebuje pieniędzy i szpiku

Kiedy chłopiec miał roczek, lekarze stwierdzili u niego Zespół Nijmegen. Choroba przejawia się między innymi bardzo niską odpornością, małogłowiem oraz, co najgorsze, predyspozycją do nowotworów złośliwych.

Dramatyczne wiadomości
- Każdy dzień od chwili, w której usłyszałam diagnozę polegał na monitorowaniu stanu zdrowia Piotrusia, który z resztą bardzo często chorował. Miał tak słabą odporność, że każde wyjście na dwór kończyło się zapaleniem oskrzeli – wspomina mama Piotra, Anna Dziuba.- Nigdy nie zapomnę, jak lekarz przyszedł do mnie, mocno mnie przytulił, powiedział, że mu przykro, ale Piotruś ma białaczkę – ze łzami w oczach i drżeniem głosu opowiada pani Anna. Dodaje, że mimo tak dramatycznych wiadomości czuła wielkie wsparcie medyczne.

Chłopiec przyjmował chemię przez trzy lata, miał mnóstwo komplikacji ze względu na obniżoną odporność. W wieku ośmiu lat leczenie zostało zakończone, ale niestety po ośmiu miesiącach choroba wróciła ze wzmożoną siłą. Nowotwór znów zaatakował jądra Piotrusia i lekarze byli zmuszenie je wyciąć. Kolejne chemioterapię doprowadziły chłopca do dramatycznego stanu. W wieku 12 lat ważył 20 kilogramów, miał też bardzo złe wyniki krwi więc lekarze postanowili przerwać leczenie.

Po raz trzeci...
Choć przez chwilę trwał względny spokój to wkrótce miało się okazać, że wielki wróg Piotrusia - białaczka, powrócił. - Po drugim nawrocie choroby mieliśmy czas żeby trochę odetchnąć. Piotruś od zawsze był osłabiony, łapały go różne infekcje, ale tym razem wszystko było dobrze - mówi mama chłopca. - Tym bardziej, że syn jest pod stałą opieką medyczną i przechodzi przez wiele badań. Oczywiście zawsze gdzieś tam z tyłu głowy miałam myśl, że przecież Piotruś jest podatny na nowotwory i że w każdej chwili może go coś zaatakować. A jednak byłam dobrej myśli i wierzyłam, że tak się już nie stanie. Miałam nadzieję, że choroba odpuściła - opowiada Pani Anna.

Dzięki wielkiemu sercu mnóstwa osób zebrano odpowiednią sumę i zakupiono dla Piotrusia lek w kwocie 67 tysięcy 968 złotych. - Chemia bardzo go wyniszczyła. A to jest lek, który mam nadzieje na 100 procent go z tych komórek oczyści, wszystkie te komórki rakowe wyłapie i do przeszczepu będzie jak najlepiej przyszykowany – mówi z nadzieją Anna Dziuba, mama Piotra.

Początek długiej drogi...
To dopiero początek długiej drogi. Przed Piotrem przynajmniej trzy tury podawania leku. Każda trwa 28 dni. - Czasem kości będą boleć przy tym leku, trochę nogi, trochę szyja, ale jestem przygotowany, żeby walczyć – mówi Piotr Turek.
By wygrał, lek musi być podawany bez przerwy. W przeciwnym wypadku proces leczenia okaże się daremny. - Już teraz zaczynamy zbierać pieniądze na kolejne dawki leku. Potrzebne jest 198 tysięcy złotych, czyli kolejne 18 ampułek - podkreślają założyciele Stowarzyszenia Skrzydlaci Dzieciom, którzy otoczyli chłopca opieką. To bardzo droga kuracja. Jedna ampułka to koszt 11 tysięcy złotych. Cała terapia to nawet 36 dawek. Zebraliśmy już niemal 130 tysięcy złotych, ale wciąż potrzebujemy pomocy - dodają.

Pomóż wygrać z chorobą
Pomóc można wpłacając pieniądze na konto stowarzyszenia „Skrzydlaci Dzieciom”, ulica Domaszowska 66a. Tytuł wpłaty: Darowizna dla Piotra Turka, na rachunek: 75 1750 0012 0000 0000 3983 9369, BNP Paribas Bank Polska S.A. Można też pomóc wchodząc na portal pomagam.pl.

Zostań dawcą
Również podczas „Strawczynady” będzie można pomóc Piotrusiowi. W niedzielę, 18 sierpnia, w godzinach 12-20 w Centrum Sporowo-Rekreacyjnego OLIMPIC w Strawczynku można będzie zarejestrować się w bazie dawcy szpiku. Im więcej osób to zrobi, tym większa szansa na znalezienie genetycznego bliźniaka chłopca. Może to będziesz ty?

Największe zagrożenia dla zdrowia w 2019

Bohaterska akcja 11 – latka. Uratował babcię	Możesz żyć nawet 120 lat - tylko nie rób tych rzeczy!
Ile kosztuje zdrowie w Polsce?	Jak widzą świat osoby z wadą wzroku?