Nasza Loteria SR - pasek na kartach artykułów

Widowisko jasełkowe "Boże Narodzenie mimo wszystko" już 7 stycznia w Pińczowie

ach
ach
Pińczowskie Samorządowe Centrum Kultury, Szkoła Podstawowa w Bogucicach i Szkoła Podstawowa numer 1 w Pińczowie zapraszają na widowisko jasełkowe „Boże Narodzenie mimo wszystko”, które zorganizowane będzie w sali teatralnej pińczowskiego centrum kultury już 7 stycznia.

Moc artystycznych atrakcji
- To będzie wyjątkowe kolędowanie, jakiego w Pińczowie jeszcze nie było. Widowisko organizujemy, ponieważ z inicjatywą wyszły do nas szkoły. Ideą jest zaprezentowanie szerszemu gronu przygotowanych przez uczniów jasełek. Połączymy to ze śpiewaniem kolęd. Wystąpią członkowie Studio Piosenki z naszego domu kultury oraz Jan Ciepluch. Dodatkowo atrakcje artystyczne łączymy z akcją charytatywną. Wystawione będą puszki, do których każdy będzie mógł wrzucić pieniążki. Całkowitą uzyskaną kwotę przeznaczymy na pomoc Olafkowi Adamskiemu z Michałowa - poinformowała Iwona Senderowska, dyrektor Pińczowskiego Samorządowego Centrum Kultury. - Widowisko otwarte jest dla wszystkich, nie płaci się za wstęp. Zaczynamy o godzinie 16, w sali teatralnej na pierwszym piętrze centrum kultury w Pińczowie. Serdecznie zapraszamy - dodaje Iwona Senderowska.

Inicjatywa wyszła z Bogucic
Pomysł na widowisko „Boże Narodzenie mimo wszystko” pojawił się spontanicznie... w Bogucicach. Organizacją przedsięwzięcia zajęła się Barbara Ciepluch-Skrobot, nauczycielka religii w tamtejszej szkole podstawowej. Zadzwoniliśmy do niej i zapytaliśmy, w jakich okolicznościach postanowiła coś takiego zorganizować.

- Muszę przyznać, że głównym pomysłodawcą był mój syn Jasiu. Zadzwonił do mnie kiedyś, po tym jak obejrzał jasełka u nas w Bogucicach. Powiedział, że można by wystawić je w domu kultury w Pińczowie, a przy okazji zorganizować jakąś akcję charytatywną na szczytny cel - opowiada Barbara Ciepluch-Skrobot. - Uznałam, że to świetny pomysł. A że Olafek Adamski potrzebuje pomocy i mieszka w naszym powiecie zdecydowałam, że to jemu pomożemy. Nawiązałam kontakt z jego mamą i zapytałam czy wyraża zgodę. Pani Olga się zgodziła - dodaje pani Barbara.

Przypomnijmy - Olafek Adamski z Michałowa ma 20 miesięcy i choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną - miopatię wrodzoną Congenital Fiber Type Disproportion. Nie chodzi, nie może sam jeść, ani oddychać. Pojawiła się nowa szansa leczenia go bardzo kosztownymi zastrzykami z komórek macierzystych.

Warto pomagać mimo wszystko
- Serdecznie zapraszamy wszystkich, którzy chcą zobaczyć jasełka w wykonaniu naszych zdolnych dzieci, a także pośpiewać razem kolędy. Chcielibyśmy zachęcić jak największą liczbę osób, aby przyszły. Bo po prostu warto pomagać - podsumowuje Barbara Ciepluch - Skrobot.

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Dołącz do nas na X!

Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.

Obserwuj nas na X!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!
Wróć na echodnia.eu Echo Dnia Świętokrzyskie