Znaleźli gen odpowiadający za groźną wadę serca

Paulina StrojnaZaktualizowano 
Doktor Paweł Stańczak ze Świętokrzyskiego Centrum Kardiologii brał udział w przełomowych badaniach na Śląskim Uniwersytecie Medycznym w Katowicach.
Doktor Paweł Stańczak ze Świętokrzyskiego Centrum Kardiologii brał udział w przełomowych badaniach na Śląskim Uniwersytecie Medycznym w Katowicach. A. Piekarski
Naukowiec z Kielc razem z siedmioma naukowcami ze Śląska znaleźli gen odpowiadający za groźną wadę serca.

Paweł Stańczak, kardiolog inwazyjny ze Świętokrzyskiego Centrum Kardiologii w Kielcach brał udział w tych badaniach. Odkrycie daje nadzieję chorym na całym świecie z ubytkiem w przegrodzie międzyprzedsionkowej na skuteczne leczenie.

- Na razie to są wstępne badania, choć można już mówić o jakimś sukcesie - skromnie wyjaśnia doktor - Paweł Stańczak. To odkrycie to raczej duży sukces, ponieważ nikt na świecie nie wykazał w badaniach tego, co naukowcy ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach.

PRZED NIM WIELKIE PERSPEKTYWY

Doktor Paweł Stańczak z Kielc - studiował na tym uniwersytecie. W ubiegłym roku uzyskał tam tytuł doktora nauk medycznych. Każdą jego wolną chwilę pochłania medycyna, zwłaszcza biologia molekularna. - Cztery lata temu razem z pracownikami medycznymi pod kierownictwem docenta Aleksandra Sieronia postanowiliśmy zrobić takie badania - wyjaśnia pan Paweł, który cieszy się bardzo dobrą opinią wśród swoich współpracowników.

- Przez wiele lat współpracowałam z doktorem Stańczakiem. Jest to bardzo odpowiedzialny kardiolog inwazyjny i wrażliwy człowiek na problemy chorych ludzi - mówi konsultant wojewódzki z kardiologii, profesor Marianna Janion ze Świętokrzyskiego Centrum Kardiologii.

PRZEŁOM W CHOROBIE

Zespół naukowców pracujących w Śląskim Uniwersytecie Medycznym w Katowicach w ciągu czterech lat przebadał 19 pacjentów. Badania przeprowadzone były dzięki pomocy Jana Gierady, dyrektora Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Kielcach. Lekarze u czterech osób cierpiących na ubytek przegrody międzyprzedsionkowej wykazali występujące mutacje w genie TLL1. Właśnie ten gen jest odpowiedzialny za tę chorobę, która powoduje, że w organizmie krąży więcej niedotlenionej krwi, niż powinno. W efekcie osoby cierpiące na nią mają duszności, nadciśnienie płucne, niewydolność krążenia, męczą się.

Okazuje się, że mutacje w genie TLL1 powodują wadę enzymu, który buduje serce dziecka w fazie płodowej. I dzięki temu odkryciu będzie można leczyć chorych już w dzieciństwie, zanim serca będą zbyt zniszczone, aby możliwe było ich naprawienie.

- Przez kolejne cztery lata zamierzamy przebadać kilkadziesiąt osób, aby udowodnić ciągłość badań. Jednak wszystko zależy od pieniędzy, które uzyskujemy z uniwersytetu, fundacji, komitetów badań naukowych. Koszt badania jednej osoby, to 3 - 4 tysiące złotych - dodaje doktor Stańczak.

polecane: FLESZ: Podział Mandatów po wyborach parlamentarnych

Wideo

Rozpowszechnianie niniejszego artykułu możliwe jest tylko i wyłącznie zgodnie z postanowieniami „Regulaminu korzystania z artykułów prasowych”i po wcześniejszym uiszczeniu należności, zgodnie z cennikiem.

Komentarze 2

Ta strona jest chroniona przez reCAPTCHA i obowiązują na niej polityka prywatności oraz warunki korzystania z usługi firmy Google. Dodając komentarz, akceptujesz regulamin oraz Politykę Prywatności.

Podaj powód zgłoszenia

D
DDR IV

Gratulacje Paweł !

b
beret

Gratulacje Panie Doktorze!

Dodaj ogłoszenie

Wykryliśmy, że nadal blokujesz reklamy...

To dzięki reklamom możemy dostarczyć dla Ciebie wartościowe informacje. Jeśli cenisz naszą pracę, prosimy, odblokuj reklamy na naszej stronie.

Dziękujemy za Twoje wsparcie!

Jasne, chcę odblokować
Przycisk nie działa ?
1.
W prawym górnym rogu przegladarki znajdź i kliknij ikonkę AdBlock. Z otwartego menu wybierz opcję "Wstrzymaj blokowanie na stronach w tej domenie".
krok 1
2.
Pojawi się okienko AdBlock. Przesuń suwak maksymalnie w prawą stronę, a nastepnie kliknij "Wyklucz".
krok 2
3.
Gotowe! Zielona ikonka informuje, że reklamy na stronie zostały odblokowane.
krok 3