Zawalczmy o zdrowie małej Igusi. Mamy na to tylko trzy tygodnie!

Iga przyszła na świat z wodogłowiem i rozszczepem kręgosłupa. Już od pierwszych chwil zaczęła walczyć o swoje życie. O tym, że dziewczynka cierpi na poważną chorobę jej mama dowiedziała się będąc jeszcze w ciąży. - Nikt nie umiał mi powiedzieć, czy Iga będzie pełnosprawna, czy będzie widziała, słyszała, czy kiedykolwiek wypowie choć jedno słowo. Tamte chwile są nie do opisania i choć bardzo chciałabym wyprzeć je z pamięci, pozostaną ze mną już na zawsze – dodaje.

Od razu na stół operacyjny
Zaraz po złapaniu pierwszego oddechu dziewczynka od razu trafiła na stół operacyjny, gdzie lekarze toczyli walkę o jej życie. - Ogromne wodogłowie wymagało zastawki w głowie. Wszystko działo się bardzo szybko, wszystko było straszne i przerażające, Kobieta, która rodzi dziecko, chce je przytulać i brać w ramiona, chce patrzeć, jak śpi, a nie czekać pod salą operacyjną licząc na głos minuty do końca operacji – opowiada mama dziewczynki.

Małe ciałko pełne blizn
Droga do zdrowia Igi nie jest jednak łatwa. Dziewczynka ma za sobą już kilka operacji i wiele miesięcy spędzonych w szpitalnych salach. - Gdy patrzymy na blizny na jej ciele przypomina nam się, ile musiała przejść. Wtedy do oczu napływają łzy, ale szybko je wycieramy. Musimy być dla niej dzielni - opowiada pani Magda.

Choć Iga jest jeszcze bardzo malutka, musi ciężko pracować. Jest pod stałą opieką specjalistów, ważna jest codzienna rehabilitacja w domu oraz w ośrodkach. Igunia intelektualnie jest zupełnie sprawna i fantastycznie się rozwija. Ogromnym problemem są zwichnięte bioderka, które w połączeniu z rozszczepem kręgosłupa uniemożliwiają Iguni normalne poruszanie się.

Nasza pomoc jest niezbędna
Ciężka praca i rehabilitacja przyniosły jednak piękne efekty. Iga dzięki codziennej, intensywnej rehabilitacji postawiła już swoje pierwsze kroki. Jednak ich warunkiem jest specjalistyczne zaopatrzenie ortopedyczne - bez niego Iga nie jest w stanie samodzielnie stanąć na własnych nogach, które wskutek choroby są bardzo słabe.

Pani Magda na stronie Siepomaga.pl zamieściła wzruszający wpis: „Cześć kochani. W poniedziałek byliśmy na konsultacji w sprawie ortez. Droga była długa i ciężka, pokonaliśmy aż 500 kilometrów. Chciałam Wam pokazać, jak wyglądają moje stopy bez ortez. Są krzywe, są zagrożeniem dla moich bioder, dla mojego kręgosłupa. Nie potrafię przejść kilku kroków bez ortez, nie mówiąc o samodzielnym stanu. Ortezy są ważną częścią mojego życia. Dzięki nim mogę grać w piłkę, chodzić do przedszkola, bawić się na placu zabaw. Dzięki nim mogę robić prawie wszystko to, co robią dzieci w moim wieku i na pierwszy rzut oka nie widać mojej "inności". Jesteście ze mną od dłuższego czasu i widzicie jakie nieprawdopodobne postępy robię. Zaczęłam dużo chodzić, jestem silniejsza, sprytniejsza, mam lepsze czucie w nogach. Same plusy. No i żeby nie stracić tego, co osiągnęłam, potrzebuje ciągłej, intensywnej rehabilitacji, odpowiedniego sprzętu. I teraz Wasze wsparcie będzie mi ogromnie potrzebne. Moje nowe ortezy będą super fajne, bo będę mogła pracować mięśniami podczas chodzenia. To bardzo ważne dla mojej przyszłości. Ortezy te poza tym, że bardzo potrzebne będą też bardzo drogie. Ich koszt to 13800 złotych. Do tego buty 720 złotych. Resztę musimy zorganizować sami. Mamy na to 3 tygodnie."

- Jeżeli nie uzbieramy kwoty potrzebnej na ortezy, nie będziemy mogli ich kupić. To przekreśli szanse naszej córki na samodzielność każdego dnia. Nasze obecne ortezy są już za małe, mamy tylko 30 dni na uzbieranie kwoty. Prosimy o pomoc – mówi pani Magda.

Aby pomóc Igusi wystarczy wejść na stronę www.siepomaga.pl/idziemyziga i wpłacić wybraną przez siebie kwotę.