Igunia Kaczmarczyk walcząca z SMA jest w Niemczech. Zbiórka trwa, a pomoc jest bardzo potrzeba (ZDJĘCIA)

Rodzice Igi byli szczerzy w kwestii swojego wyjazdu do Niemiec, ale stało się to, czego się najbardziej obawiali. Zbiórka dla Igi idzie jeszcze wolnej niż dotychczas. Mimo wsparcia od rodziców zmarłego Filipka, o którym pisaliśmy w czwartek, nadal brakuje ogromnej kwoty potrzebnej do wdrożenia u dziecka terapii genowej.

Tu można wpłacić pieniądze na leczenie 6- miesięcznej Igi z Opatowa

Być może ludzi, którzy przeczytali wiadomość o wyjeździe rodziny do Niemiec uznali, że Iga na pewno otrzyma tam pomoc. Nic bardziej mylnego, szansę obcokrajowców na refundowaną terapię genową są bardzo nikłe. Państwo Kaczmarczykowie próbują, ale nie mają żadnej pewności, że im się powiedzie. Dlatego po raz kolejny apelują o wsparcie zbiórki.

- Od kilku dni jesteśmy już na terenie Niemiec. Ze wszystkich sił staraliśmy się załatwić jak najwięcej formalności jesteśmy już nawet po pierwszych badaniach i kontroli lekarskiej Igusi. Nie możemy uwierzyć jak kompleksową opiekę mają tu małe SMAki i jak ekspresowe działanie jest odnośnie sprzętu rehabilitacyjnego i ogólnej opieki. Nasze problemy komunikacyjne dają się ogromnie we znaki a dodatkowo mamy chyba coraz mniejszą nadzieję na refundację TG. Po raz kolejny prosimy o wsparcie zbiórki która tragicznie zwolniła. Wyjazd miał być planem B, a przez naszą szczerość czuję, że odebraliśmy szanse na terapię Idze... nie ma szans na uzbieranie kwoty na czas przy dobowych wpływach na poziomie 2 tysięcy złotych... A dodatkowo przez tak tragiczną sytuację zapał naszych wolontariuszy też osłabł... Ciężko za każdym razem prosi się o pomoc ale boję się że czas dla naszej córeczki się kończy zwłaszcza że Iga bardzo odczuła podróż i zmianę otoczenia i nie możemy wrócić do rehabilitacji na 100% bo jest za słaba i dodatkowo wkradła na się lekka infekcja na razie ratujemy się inhalacjami i mamy nadzieję że nie rozwinie się nic gorszego. Trzymajcie za nią kciuki- napisała Jolanta Kaczmarczyk.

Razem z rodzicami Iguni apelujemy, by nie ustawać w pomocy i wsparciu dla tego rodziny. Na terapię genową potrzeba około 9 milionów złotych. Dla dziewczynki byłoby najlepiej, żeby miała ją podaną jak najszybciej.

Link do zbiórki dla Igi Kaczmarczyk