Igunia Kaczmarczyk z Opatowa wyjeżdża z rodzicami do Niemiec. Zbiórka w Polsce nadal trwa! (ZDJĘCIA)

Ponad 9 milionów złotych to kwota niewyobrażalna dla zwykłego człowieka. Jednocześnie to suma, która może uratować życie dziecka- Igi Kaczmarczyk z Opatowa.
Suma do zebrania bardzo trudna, choć jak pokazał niedawny przypadek Bartusia z Sandomierza, nie jest nieosiągalna.
Ciężko jednak wyrokować, jak długo potrwa zbieranie tych milionów nic więc dziwnego, że rodzice Igi szukają innych możliwości ratunku dla swojego dziecka.

Zbiórka dla Igi trwa TUTAJ

Kilka dni temu pani Jolanta zamieściła wpis na profilu facebookowym.
„Jak wasze postanowienia noworoczne? U nas jest jedno zrobić wszystko żeby Igusia jak najszybciej dostała terapię genową. Wszyscy, którzy nas znają doskonale wiedzą, że jeszcze do niedawna tata Igusi pracował w Niemczech i w ciągu ostatnich dni podjął jedną z trudniejszych decyzji w naszym życiu... Wraca do pracy do Niemiec. Już kilkukrotnie dostawał propozycje powrotu, ale bardzo bał się zostawić nas same. Podjęliśmy więc decyzję, że po nowym roku razem jedziemy do Niemiec i podejmiemy starania o leczenie tam. Wiemy, że jest szansa przyjęcia tam terapii genowej w ramach refundacji, ale niestety nic nie jest proste, więc zbiórka nadal trwa, bo szanse na refundują są niewielkie. Jednak liczy się czas a zbiórka niemal stoi w miejscu, więc chociaż to bardzo ciężka decyzja robimy wszystko i staramy się wykorzystać nawet najmniejsza szanse na zdrowie dla naszego małego aniołka. Obawiamy się, że ta wiadomość spowoduje jeszcze większe zwolnienie zbiórki, ale jesteśmy przekonani, że wszyscy dobrzy ludzie zasługują na szczerość z naszej strony. Mamy wielką nadzieję, że jednak się uda uzyskać refundację w Niemczech, a pieniądze zebrane dzięki dobrym sercom i ciężkiej pracy wolontariuszy. będą mogły uratować inne dzieci- napisała mama Igi.

Tak jak podejrzewała od początku, w odpowiedzi na tę wiadomość posypały się pytania o to, czy akcja prowadzona dla Igi w Polsce została zakończona. Wyjaśnia, że absolutnie nie.
Wpłaty, jak się okazuje, w ostatnich dniach zmalały, czas więc ponownie poruszyć ludzkie serca.

Rodzice Igi będą próbowali uzyskać dla niej refundowaną terapię genową w Niemczech, ale zdają sobie sprawę, że jest to bardzo trudne dla obcokrajowców.
- Szansa na refundację w Niemczech jest nikła, a my chwytamy się każdej możliwości dającej chociaż cień nadziei- mówią.- Po raz kolejny bardzo prosimy o wsparcie zbiórki na leczenie Igi. Niestety dochodzą nas wiadomości że zbiórka została zamknięta, co jest zupełną nieprawdą. Nie możemy tego zrobić i odebrać Idze szansy na leczenie. Bardzo byśmy prosimy, aby jeszcze raz przeczytać ze zrozumieniem nasz post i nie szerzyć dezinformacji, bo ma to potworny wpływ na postęp zbiórki i tak na prawdę cierpi na tym tylko jedna osoba- nasza córeczka- apelują państwo Kaczmarczyk.

TUTAj trwa zbiórka dla Iguni

Przypomnijmy, że już prawie półroczna Igunia Kaczmaryk z Opatowa, cierpi na rdzeniowy zanik mięśni- SMA. To choroba genetyczna, atakująca najmłodsze dzieci, rujnująca ich system nerwowy i układ mięśniowy.
Choroba dziewczynki została zdiagnozowana w październiku 2021 roku. Niestety przez urodzeniem nie objęły jej badania przesiewowe. Od momentu diagnozy, trwa heroiczna walka o to, by sprawność dziecka nie zanikła i by Iga w miarę możliwości rozwijała się. Jest poddawana rehabilitacji, otrzymuje też refundowany w Polsce lek, którego wlewy trzeba powtarzać co kilka tygodni.

Szansę na życie i zdrowie może dać Idze terapia genowa, które kosztuje 9 milionów złotych.